DB-1311/BNT324

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・临床进度领先、具有全球市场潜力的B7-H3 ADC候选药物

・联合用药，冲击一线治疗的潜力

・映恩生物具有在美国市场共同开发的选择权

药物设计的主要亮点

・实现有效的肿瘤杀伤，同时减少脱靶毒性

・通过靶向4IgB7-H3亚型（肿瘤细胞高表达），表现出高选择性

优势特点

临床数据

・已在SCLC、CRPC、多种实体瘤中观察到良好疗效
・具有良好及可控的安全性

开发计划

・ SCLC：具有联合免疫疗法冲击前线治疗的潜力
・ CRPC：FDA快速通道认定
・ ESCC: FDA孤儿药认定
・在SCCHN, HCC, CC, Melanoma展示出初步疗效

关键预期催化因素

・ SCLC：2024年12月，ESMO-Asia口头报告
・预计在2025年启动多项全球关键研究