Research&Development
科学技术与研发
技术平台

凭借我们经验丰富的研发团队、对ADC设计的深刻洞察及强大的执行力,我们打造了四大领先ADC技术平台:DITAC、DIBAC、DIMAC及DUPAC,以突破ADC治疗的边界。我们的技术平台作为持续创新与价值创造的基础,其价值与多样性已在我们的管线资产中验证,并获得了跨国药企合作伙伴的认可。

在研管线
DITAC-领先的TOP1i ADC平台
项目
靶点
适应症
单药/组合药
临床前
IND准备
I期
IIa期/II期
III期
商业化权力
合作伙伴
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DB-1303/BNT323

HER2

  • HER2表达
    EC (2L+)
    单药
    全球(单臂潜在注册研究)

  • HER2表达
    EC (2L+)
    单药
    全球(计划中的III期确证性临床试验)

  • HR+/HER2低表达BC
    (chemo naived)
    单药
    全球

  • HER2+ BC (2L+)
    单药
    中国

  • HER2+ BC (1L)
    +帕妥珠单抗
    全球

  • 实体瘤(OC、CRC、食管癌等)
    单药
    全球

中国内地、
香港、澳门

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DB-1311/BNT324

B7-H3

  • SCLC (2L+)
    单药
    全球

  • CRPC(末线)
    单药
    全球

  • ESCC (2L+)
    单药
    全球

  • NSCLC (2L+)
    单药
    全球

  • 实体瘤
    单药
    全球

中国内地、
香港·澳门(美国: 共同开发及
共同商业化的 选择权)

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DB-1310

HER3

  • EGFRm NSCLC(TKI耐药)
    +奥希替尼
    全球

  • KRASm NSCLC(2L+)
    单药
    全球

  • HER2+BC(Enhertu经治)
    +曲妥珠單抗
    全球

  • 实体瘤(CRPC、HNSCC、 ESCC、BTC等)
    单药
    全球

全球

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DB-1305 /BNT325

TROP2

  • OC (2L+)
    单药
    全球

  • NSCLC (2L+)
    单药
    全球

  • NSCLC、OC、CC、TNBC(多线治疗)
    +PD-L1/VEGF bsAb
    全球

  • 实体瘤(CC、TNBC等)
    单药
    全球

中国内地、香港、澳门

敬请期待

DB-1312 /BG-C9074

B7-H4

  • 实体瘤
    单药╱ + 替雷利珠单抗
    全球

/

敬请期待

DB-1314

未公开

  • 实体瘤
    单药

全球

敬请期待

DB-1317

未公开

  • 实体瘤
    单药

全球

敬请期待

DB-1324

未公开

  • 实体瘤
    单药

中国内地、香港、澳门

DIBAC-领先的双特异性 ADC平台
项目
靶点
适应症
单药/组合药
临床前
IND准备
I期
IIa期/II期
III期
商业化权力
合作伙伴
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DB-1419

B7-H3 x PD-L1

  • 实体瘤
    单药
    全球

全球

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DB-1418

HER3 x EGFR

  • 实体瘤
    单药

中国

敬请期待

DB-1421

未公开

  • 实体瘤
    单药

全球

DUPAC-独特的新型MOA有效载荷 ADC平台
项目
靶点
适应症
单药/组合药
临床前
IND准备
I期
IIa期/II期
III期
商业化权力
合作伙伴
敬请期待

DB-1316

未公开

  • 实体瘤
    单药

全球

DIMAC – 领先的免疫调节ADC平台
项目
靶点
适应症
单药/组合药
临床前
IND准备
I期
IIa期/II期
III期
商业化权力
合作伙伴
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DB-2304

BDCA2

  • SLE、CLE
    单药
    全球

全球

核心产品 关键产品 FDA突破性
疗法认定
中国药监局
突破性疗法认定
FDA快速
通道认定
FDA
孤儿药认定

注:单药=单药疗法,组合药=联合疗法,IND= 研究用新药,NCT=国家临床试验,ADC=抗体偶联药物,HER2=人类表皮生长因子受体2,HER2表达=以测试评分为IHC 1+或以上识别的肿瘤细胞HER2状态,EC=子宫内膜癌,HR+=激素受体阳性,HER2低表达=以测试评分为IHC 1+或IHC 2+╱ISH-识别的肿瘤细胞HER2状态,BC=乳腺癌,Chemo=化疗,HER2+=以测试评分为IHC 3+或IHC 2+╱ISH+识别的肿瘤细胞HER2状态,OC=卵巢癌,CRC=结直肠癌,SCLC=小细胞肺癌,NSCLC=非小细胞肺癌,HER3=人类表皮生长因子受体3,EGFRm=EGFR突变型,TKI=酪氨酸激酶抑制剂,KRASm=Kirsten大鼠肉瘤病毒原癌因同源物突变体,CRPC=去势抵抗性前列腺癌,HNSCC=头颈部鳞状细胞癌,BTC=胆道癌,TROP2=人滋养层细胞表面抗原2,CC=宫颈癌,TNBC=三阴性乳腺癌,PD-L1=PD-1配体1,VEGF=血管内皮生长因子,bsAb=双特异性抗体,EGFR=表皮生长因子受体,BDCA2=血液树突状细胞抗原2,MOA=作用机制,SLE=系统性红斑狼疮,CLE=皮肤型红斑狼疮,FDA=美国食品药品管理局,NMPA=中国国家药品监督管理局

商业化

映恩的商业化布局将综合运用许可授权、合作销售以及自主销售等多种商业模式,以灵活应对不同市场环境,最大化产品价值与市场覆盖。

 

目前,公司正全力组建一支专业且高效的核心商业化团队,涵盖市场准入、市场营销、上市后医学支持、渠道运营管理以及合作联盟管理等关键职能板块,全面负责大中华区的商业化策略制定与落地执行。团队致力于在大中华区构建并强化市场准入、分销网络搭建以及品牌策略规划等核心商业化能力,为产品的顺利上市与市场推广筑牢根基。与此同时,我们已与国内优秀的合作伙伴达成紧密合作,借助其专业的合同销售组织(CSO)能力,全力推进首次商业化产品的上市准备工作,确保产品能够快速、精准地触达目标市场与客户群体。

 

在大中华区以外的市场,我们已将首个商业化产品的相关权益许可授权给海外优秀的业务伙伴,借助其在国际市场的深厚资源与专业经验,加速产品在全球范围内的商业化进程,进一步拓展市场版图,提升品牌国际影响力。