About Us
关于我们
映恩生物

映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企,专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代抗体偶联药物(ADC)。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索,映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线,并在超过17个国家开展多个全球多中心临床试验,入组超过2000名患者。同时,映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎,映恩生物持续开发下一代新型ADC,包括双抗ADC,全新机制载荷ADC和自免ADC。

  • 2000+
    患者入组
  • 17+
    个国家全球多中心临床试验
  • 4
    多功能平台
  • 7
    正在进行的全球多中心临床试验
  • 6
    全球合作伙伴
  • 60亿+
    美元交易总价值跨国药企授权合作
发展历程
2025

映恩生物在香港联合交易所主板正式挂牌上市,股票代码为9606.HK

2024

HER2低表达BC 全球III期临床试验首例患者入组

HER2+ BC 中国III期临床试验首例患者入组

B7-H3 ADC (DB-1311) 进入全球II期临床试验

HER2 ADC (DB-1303) 获得NMPA的突破性疗法认定

B7-H3 ADC (DB-1311) 获得FDA的FTD及ODD认定

TROP2 ADC (DB-1305)获得FDA的FTD认定

B7-H3 x PD-L1 BsADC (DB-1419) 获得FDA的IND批准

启动自免ADC (DB-2304) 首次人体试验

B7-H3 ADC (DB-1311) 临床数据披露

2023

DB-1303获得FDA Fast Track认定

DB-1303 Ph2临床试验入组第一个病人

DB-1310获得FDA IND批准

DB-1311获得FDA IND批准

DB-1310获得中国 IND批准

DB-1311获得中国 IND批准

与BioNTech达成独家许可和合作协议,授权后者在全球开发、生产和商业化DB-1303和DB-1311

授权百济神州DB-1312的全球权益

授权BioNTech DB-1305除大中华区以外的全球权益

DB-1303获得FDA 突破性疗法

2022

DB-1303 Ph1临床试验入组第一个病人

DB-1303获得中国IND批准

DB-1305获得FDA IND批准

DB-1305获得中国IND批准

完成B+轮融资

苏州ADC创新药研发实验室落成

成功入选苏州“独角兽培育企业”

2021

B融资完成

DB-1303 获得FDA IND批准

2020

映恩生物制药(苏州)有限公司成立,建立Next generation ADC平台

种子轮融资完成

完成A轮融资

自主研发的小分子毒素抗体偶联药物平台提交专利优先申请

朱忠远博士获得苏州工业园区“科技领军人才”称号

2025
2024
2023
2022
2021
2020
领导团队
探索更多内容
董事会
探索更多内容
科学顾问委员会
Antoine Yver, M.D., MSc
科学顾问委员会主席

■  第一三共前执行副总裁、肿瘤研究全球负责人及癌症事业部主席

■  阿斯利康高级副总裁兼肿瘤全球药物开发负责人

■  成功开发了ENHERTU、TAGRISSO和LYNPARZA


Dr. Pasi A. Jänne
科学顾问委员会

■  哈佛医学院医学教授

■  丹娜法伯癌症研究所胸腔肿瘤内科专家

■  牵头HER3-DXd 临床开发的临床研究者


荣誉资质
15th World ADC Awards“最佳新药开发企业”冠军
Biocentury BayHelix 2023年度研发成就奖
研发客年度合作