映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企,专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代抗体偶联药物(ADC)。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索,映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线,并在超过17个国家开展多个全球多中心临床试验,入组超过2000名患者。同时,映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎,映恩生物持续开发下一代新型ADC,包括双抗ADC,全新机制载荷ADC和自免ADC。
映恩生物在香港联合交易所主板正式挂牌上市,股票代码为9606.HK
HER2低表达BC 全球III期临床试验首例患者入组
HER2+ BC 中国III期临床试验首例患者入组
B7-H3 ADC (DB-1311) 进入全球II期临床试验
HER2 ADC (DB-1303) 获得NMPA的突破性疗法认定
B7-H3 ADC (DB-1311) 获得FDA的FTD及ODD认定
TROP2 ADC (DB-1305)获得FDA的FTD认定
B7-H3 x PD-L1 BsADC (DB-1419) 获得FDA的IND批准
启动自免ADC (DB-2304) 首次人体试验
B7-H3 ADC (DB-1311) 临床数据披露
DB-1303获得FDA Fast Track认定
DB-1303 Ph2临床试验入组第一个病人
DB-1310获得FDA IND批准
DB-1311获得FDA IND批准
DB-1310获得中国 IND批准
DB-1311获得中国 IND批准
与BioNTech达成独家许可和合作协议,授权后者在全球开发、生产和商业化DB-1303和DB-1311
授权百济神州DB-1312的全球权益
授权BioNTech DB-1305除大中华区以外的全球权益
DB-1303获得FDA 突破性疗法
DB-1303 Ph1临床试验入组第一个病人
DB-1303获得中国IND批准
DB-1305获得FDA IND批准
DB-1305获得中国IND批准
完成B+轮融资
苏州ADC创新药研发实验室落成
成功入选苏州“独角兽培育企业”
B融资完成
DB-1303 获得FDA IND批准
映恩生物制药(苏州)有限公司成立,建立Next generation ADC平台
种子轮融资完成
完成A轮融资
自主研发的小分子毒素抗体偶联药物平台提交专利优先申请
朱忠远博士获得苏州工业园区“科技领军人才”称号
■ 第一三共前执行副总裁、肿瘤研究全球负责人及癌症事业部主席
■ 阿斯利康高级副总裁兼肿瘤全球药物开发负责人
■ 成功开发了ENHERTU、TAGRISSO和LYNPARZA
■ 哈佛医学院医学教授
■ 丹娜法伯癌症研究所胸腔肿瘤内科专家
■ 牵头HER3-DXd 临床开发的临床研究者