DB-1305 /BNT325

 

・致力于解决OC、NSCLC和TNBC治疗中未被满足的临床需求

・在多种实体瘤中有作为支柱疗法的联合治疗潜力(NSCLC,TNBC,OC,CC)

药物设计的主要亮点

・第一波DITAC平台赋能资产正在进行全球临床开发

优势特点
临床数据
・在既往治疗线数中位数为3的23名TROP2表达晚期实体瘤患者中(1)
    -未确认的ORR为30.4%,未确认的DCR为87.0%在
    -13名非小细胞肺癌患者中,未确认的ORR为46.2%,未确认的DCR为92.3%
・ 在44名治疗患者中显示出可控的安全性(1)
    -3级或以上TRAE占34.1%
开发计划
・卵巢癌
     -于2024年2月获得FDA快速通道认定 开发计划
    -在一个晚期PROC患者的全人群队列中显示出初步疗效
・多种实体瘤的联合治疗
    -探索非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌和三阴性乳腺癌的前线治疗潜力
    -2024年6月,BNT-327(PD-L1VEGFbsAb)联合疗法的首例患者入组
关键预期催化因素
・2025上半年卵巢癌临床数据发布
・2025年启动全球关键性临床试验