DB-1419

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・可在广泛的适应症中增强抗肿瘤疗效
・B7-H3的泛癌表达与PD-L1的免疫调节功能相结合

药物设计的主要亮点

“于一个分子内融集ADCHO”的模式具有先发优势

・B7-H3依赖性细胞毒性和PD-L1介导T细胞活性的双重机制
・卓越的临床前安全性

优势特点

临床前数据

・疗效好于单特异性B7
-H3 ADC-在肿瘤同源小鼠模型中，与单特异性B7-H3 ADC相比，显示出更明显、更持久的肿瘤体积缩小效果
・“ADCHO”联合疗法显示出令人鼓舞的疗效
-在一项疗效对比研究中，与B7-H3 ADC和PD-1单抗联合疗法相比显示出可比的肿瘤缩小效果

开发计划

・获得FDA的IND批准，将启动112a期全球临床试验 7
・探索在SCLC、HCC、NSCLC、黑素瘤、ESCC和TNBC方面的潜力

关键预期催化因素

・在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上发布研究设计在
・2026年完成112期临床试验