EGFR和HER3在多种实体瘤中共同表达，包括非小细胞肺癌、乳腺癌和头颈癌

中国上海和美国加州圣地亚哥——1月8日——映恩生物和Avenzo Therapeutics, Inc.（以下简称“Avenzo”）今日共同宣布，双方已签订一项独家许可协议。根据该协议，Avenzo将获得在全球范围内（大中华区除外）开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利，该药物是映恩生物开发的EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物（ADC）。

 映恩生物创始人兼首席执行官朱忠远博士表示：“映恩生物和Avenzo在开发下一代肿瘤疗法、解决未被满足的治疗领域方面有着共同的目标。基于临床前研究数据，我们相信DB-1418/AVZO-1418的治疗效果有潜力超越其他疗法。我们期待与Avenzo团队共同加速这一项目的开发，为癌症患者提供潜在的治疗新选择。”

Avenzo联合创始人、总裁兼首席执行官Athena Countouriotis医学博士表示：“映恩生物在开发和快速推进针对多种适应症的差异化ADC管线方面展现出了卓越的研发和创新实力。DB-1418/AVZO-1418通过靶向EGFR和HER3的独特双抗设计，有潜力在多种实体瘤领域提供临床获益。我们很高兴将这一药物候选物加入我们的临床管线布局，期待与映恩生物合作迅速推进此项目进入临床研究阶段。”

DB-1418/AVZO-1418目前正在进行新药临床试验申请(IND)支持研究，计划今年进入临床研究阶段。

根据协议条款，映恩生物将获得5000万美元的首付款，并有资格获得高达11.5亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此外，映恩生物还有资格获得Avenzo在其区域内的销售收入分成。

关于 DB-1418 /AVZO-1418

DB-1418/AVZO-1418是一种针对EGFR/HER3双靶点的、基于拓扑异构酶-1抑制剂的抗体药物偶联物（ADC），基于映恩生物专有的DIBAC平台开发。在临床前研究中，DB-1418/AVZO-1418显示出对肿瘤细胞更高的结合亲和力，并已证明其在多种实体瘤中的潜在疗效，包括对EGFR耐药、EGFR低表达或HER3耐药的肿瘤。

关于映恩生物

DualityBio映恩生物是一家临床阶段的创新生物药公司，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代ADC治疗药物。映恩生物已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代抗体药物偶联物（ADC）技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索，映恩生物拥有多个临床阶段ADC候选药物，并在超过17个国家开展多个全球多中心临床试验，入组超过1,500名患者。此外，映恩生物正在继续研发其新型蛋白质工程和ADC技术，以开发下一代“超级ADC”分子，包括双特异性ADC，全新机制载荷ADC和自免ADC。如需了解更多信息，请参阅www.dualitybiologics.com。 

关于Avenzo Therapeutics：

Avenzo Therapeutics是一家临床阶段的生物科技公司，专注于为患者开发下一代肿瘤疗法。公司的主要候选药物AVZO-021是一种新型、高效的选择性CDK2抑制剂，CDK2是一种在细胞周期调控中起关键作用的酶。AVZO-021目前正在美国进行一项针对晚期实体瘤的I期临床研究及在HR+/HER2阴性转移性乳腺癌中的联合用药研究。Avenzo总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，更多信息请访问我们的网站 www.avenzotx.com 或在LinkedIn上关注我们。

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