2025年7月9日——映恩生物（港交所交易代码：9606.HK）的合作伙伴Avenzo Therapeutics, Inc.（下称“Avenzo”）昨日宣布已在一项1/2期临床研究的1期部分中，为首位患者完成给药。这项1/2期首次人体、开放性的临床研究旨在评估AVZO-1418/DB-1418作为单药及联合疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步临床活性，该药物是映恩生物开发的EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物（ADC）。

2025年1月8日，映恩生物和Avenzo共同宣布双方签订了一项独家许可协议。根据该协议，Avenzo获得了在全球范围内（大中华区除外）开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利。

关于映恩生物

映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代抗体偶联药物（ADC）。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索，映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线，并在超过20个国家开展多个全球多中心临床试验，入组超过2,000名患者。同时，映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎，映恩生物持续开发下一代新型ADC，包括双抗ADC，全新机制载荷ADC和自免ADC。更多信息，请参阅www.dualitybiologics.com。

媒体联系人: PR@dualitybiologics.com

关于Avenzo Therapeutics

Avenzo Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于为患者开发下一代肿瘤疗法。该公司的产品线包括潜在的同类最佳小分子和抗体药物偶联物（ADC）。Avenzo的小分子抑制剂AVZO-021和AVZO-023分别是参与细胞周期调控的关键酶CDK2和CDK4的新型、高效和选择性抑制剂。AVZO-021是该公司的主要候选药物，目前正在美国和澳大利亚进行1期研究，用于治疗晚期实体瘤和HR+/HER2-转移性癌症。AVZO-023正在进行1/2期研究，用于治疗晚期实体瘤和HR+/HER2-转移性乳腺癌症。Avenzo的首个ADC候选药物AVZO-1418是一种潜在的同类最佳新型EGFR/HER3双特异性ADC，目前正在进行治疗晚期实体瘤的1/2期研究。Avenzo的总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。如需更多信息，请访问我们的网站www.avenzotx.com或LinkedIn。