本次合作将依托映恩生物专有的DUPAC™载荷平台及其全球早期临床开发能力开展,后续临床开发及全球商业化将由Genentech负责。
DUPAC™是映恩生物四大专有ADC技术平台之一,涵盖多种具有新型作用机制的载荷,旨在应对目前已获批ADC所采用载荷类型可能面临的耐药问题。
根据协议,映恩生物将获得4,500万美元首付款,并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款,以及按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。
2026年8月28日,中国上海——映恩生物(DualityBio,港交所代码:9606.HK,或称“公司”)今日宣布,公司已与罗氏集团旗下基因泰克(Genentech)达成一项全球合作与许可协议,双方将基于公司专有的新型载荷抗体偶联平台——DualityBio Unique Payload Antibody Conjugate Platform(DUPAC™),开发下一代抗体偶联药物(ADC)。
DUPAC™是映恩生物四大专有ADC技术平台之一,专注于开发具有新型作用机制的载荷。该平台涵盖多种差异化载荷,每种载荷均基于独特的抗肿瘤机制进行设计,并搭配经过优化且与之相适配的连接子技术,以实现全身循环中的稳定性和肿瘤部位的特异性释放。DUPAC™平台载荷的设计遵循一套共同标准,包括高效力、覆盖多种肿瘤类型的广谱活性、可实现快速清除的较短全身半衰期,以及适用于异质性实体瘤的旁观者效应。
随着基于拓扑异构酶抑制剂载荷的ADC在主要实体瘤适应症中逐步向更前线治疗拓展,接受此类载荷治疗后发生疾病进展的患者构成了一个规模庞大且持续增长的未满足临床需求。DUPAC™平台旨在使ADC在这一治疗场景中,以及在对基于拓扑异构酶抑制剂载荷的ADC应答相对有限的肿瘤中,仍能保持抗肿瘤活性。
根据协议条款,映恩生物将采用DUPAC™平台的载荷,针对Genentech指定的肿瘤靶点生成并开发ADC。在各项合作项目中,映恩生物将主导药物发现及全球早期临床开发。Genentech将获得合作ADC的全球独家许可,并将在1a期临床开发完成后,独立负责后续临床开发及商业化。
映恩生物将获得4,500万美元的首付款,并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款,以及按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。
映恩生物创始人兼首席执行官朱忠远博士表示:“随着基于拓扑异构酶抑制剂载荷的ADC在临床上取得广泛成功,并逐步向更前线治疗拓展,肿瘤对这类载荷产生耐药或治疗应答有限,正成为日益突出的未满足临床需求。我们打造DUPAC™平台,旨在通过一系列具有新型作用机制、能够应对耐药问题的下一代新型载荷,为这一挑战提供新的解决方案,同时拓展每个ADC项目所能覆盖的肿瘤生物学范围。将映恩生物在载荷创新和全球早期临床开发的强大执行力,与Genentech深厚的肿瘤学专长和全球开发能力相结合,我们有望以更快的速度和更大的规模推进这些项目,为全球更多患者带来差异化的创新药物。”
罗氏集团商务拓展负责人Boris L. Zaïtra表示:“通过进一步提升ADC等靶向药物的开发能力,Genentech能够将创新聚焦于医疗需求最为迫切的领域。依托罗氏集团数十年来在肿瘤学领域的深厚积累,与映恩生物成为合作伙伴开展合作,有助于我们识别新的治疗选择,从而更好地应对癌症患者尚未得到满足的临床需求。”
关于DUPAC
DUPAC™,全称为“DualityBio Unique Payload Antibody Conjugate”,是公司针对具有新型作用机制ADC载荷所建立的专有技术平台,也是公司开发的四大ADC技术平台之一,其他三个平台分别为DITAC、DIMAC和DIBAC。DUPAC涵盖多种载荷,包括DUP5、DUP9和DUP10,每种载荷均通过不同的抗肿瘤机制发挥作用。基于DUP5及DUP9载荷的ADC临床前数据,包括其在对拓扑异构酶抑制剂载荷相对不敏感的肿瘤模型中的活性,以及在非人灵长类动物中的耐受性数据,已在多场医学会议上公布,包括AACR 2025年年会(摘要编号:5454)、2025年AACR-NCI-EORTC国际会议(摘要编号:B129及B130),以及AACR 2026年年会(摘要编号:2657)。
关于映恩生物
映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企,专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代ADC。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索,映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线,并在约20个国家开展多个全球多中心临床试验,入组超过3,500名患者。同时,映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎,映恩生物持续开发下一代新型ADC,包括双抗ADC,全新机制载荷ADC和自免ADC。
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