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映恩生物DB-1310获美国FDA授予快速通道资格,用于HR+/HER2-乳腺癌患者
2025-12-18
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2025-11-10
映恩生物双抗ADC AVZO-1418/DB-1418获美国FDA授予快速通道资格,用于EGFR-TKI经治后的EGFR突变非小细胞肺癌患者
2025-10-14
映恩生物DB-1324项目在澳大利亚获得HREC及TGA的临床试验批准
2025-10-14
邀请函 | 2025映恩生物研发日
2025-09-24
映恩生物ADAM9靶向ADC新药DB-1317获FDA临床试验批准,全球临床研究同步启动
2025-09-05
DB-1303/BNT323用于HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者的III期临床试验达到主要研究终点
2025-07-22
映恩生物新一代HER3 ADC DB-1310获FDA授予快速通道资格认定
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